**나. 제품 원리 및 특별 요구사항**
이 채혈 튜브는 항응고제로 **3.2%(0.109mol/L) 또는 3.8% 구연산나트륨**을 사용합니다. 혈액 내 칼슘 이온을 특이적으로 킬레이트화함으로써 응고 과정을 가역적으로 억제하여 *시험관 내* 응고 기능 분석을 위한 안정적인 기반을 제공합니다. 핵심 특수 요구 사항은 다음과 같습니다.

- **순수한 혈액-대-항응고제 비율:** 혈액과 항응고제의 비율**을 **9:1로 유지하는 것이 중요합니다. 혈액 채취량이 부족하거나 과다하면 칼슘 이온 농도에 직접적인 영향을 미쳐 응고 시간이 잘못 연장되거나 단축되고 결과 정확도가 크게 저하됩니다.
- **적시 검체 처리:** 응고 인자의 안정성을 보장하기 위해 채취 후 지정된 시간 내에 테스트를 완료해야 합니다.

**II. 주요 적용 분야**
이 튜브는 다음을 포함하여 **혈장**이 필요한 응고 기능{0}}관련 테스트를 위해 특별히 설계되었습니다.
- **응고 선별 검사:** 프로트롬빈 시간(PT), 국제 표준화 비율(INR), 활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간(APTT)
- **응고 인자 활동 분석**(예: 인자 II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII)
- **항응고제 치료 모니터링**(예: 와파린, 헤파린)
- **응고 인자 억제제 스크리닝**
- **섬유소 용해 시스템 테스트를 위한 일부 방법론**(예: D-이합체, 섬유소원 분해 제품)

**III. 제품 사양 및 주요 운영 포인트**
- **항응고제 유형:** **3.2%(권장) 또는 3.8% 구연산나트륨**
- **식별 기능:** 일반적으로 국제 표준으로 **하늘색 캡**으로 식별됩니다.
- **주요 운영 절차:**
1. **정맥 천자 및 혈액 수집:** 원활한 혈액 흐름을 보장하고 조직액 오염을 방지합니다. **9:1 비율**을 보장하기 위해 표시된 눈금선까지 튜브를 채웁니다.
2. **즉각적이고 철저한 혼합:** 채취 후 항응고제가 혈액과 완전히 혼합되도록 즉시 튜브를 **3~4회** 부드럽게 뒤집어 국소 응고 또는 활성화를 방지합니다.
3. **시편 처리:**
- 테스트 또는 원심분리에 의한 혈장 분리는 **1~4시간** 이내에 완료되어야 합니다(실험실의 표준 작업 절차에 따라).
- 원심분리 조건: 일반적으로 **1500~2500 RCF에서 10~15분** 동안 원심분리하여 혈소판-부족 혈장(혈소판 수 < 10 x 10⁹/L)을 얻습니다.
4. **보관 및 운송:** 분리 후 4시간 이내에 테스트를 수행하는 경우 혈장은 실온에서 보관할 수 있습니다. 그렇지 않은 경우 **2~8도**에서 보관해야 하지만 24시간을 초과해서는 안 됩니다. 장기간 보관하려면 -혈장을 -20도 또는 -80도에서 동결해야 하며 반복적인 동결-해동 주기를 피해야 합니다.

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